Стигма и ПРЛ

Во внешнем мире я встретил невежество, стигму и осуждение. Я чувствовал изоляцию, напряжение, был полон вины, стыда и страха.

Часто в обществе смотрят свысока на людей с расстройствами психического здоровья и /или расстройствами, вызванными употреблением психоактивных веществ. Они и их семьи сталкиваются с негативным отношением, поведением и высказываниями в свой адрес. Это известно как стигма.

Стигма может:

• клеймить, изолировать и порицать человека, который нуждается в помощи
• снижать вероятность того, что человек получит соответствующую помощь
• уменьшать социальную поддержку
• приводить к уменьшению уверенности в себе
• давать человеку почувствовать, что он никогда не будет принят в обществе.

Члены семьи также испытывают последствия стигмы. Их сеть социальной поддержки может сократиться, они могут столкнуться с негативным отношением, если раскроют свое положение. Мы знаем, что такие факторы риска, как разлука [со значимым взрослым], отсутствие заботы или жестокое обращение в детстве могут служить развитию ПРЛ у некоторых людей. Это может быть причиной обвинений в адрес членов семьи страдающего ПРЛ. Они сами могут чувствовать себя или считаться другими «частью проблемы».

Вновь приезжающие в Канаду могут более остро испытывать более значительную стигму из-за родной культуры и того, что считается в ней приемлемым. Иногда даже обращение за помощью может быть затруднено для человека, чья культура не поощряет консультирование или помощь извне. У них могут возникать трудности с поиском нужной им услуги, потому что консультации недоступны (не положены в связи с их статусом в стране) или предоставляются не на их языке.

Некоторые специалисты не хотят лечить людей с ПРЛ, потому что они считаются устойчивыми к лечению, а также по причине их эмоционально требовательного поведения. Их бурные межличностные взаимоотношения, перепады настроения и суицидальные жесты могут спровоцировать гнев и фрустрацию у врачей. Некоторые программы имеют официальную или неофициальную политику, которая запрещает лечение людей с ПРЛ. Пациентские правозащитные организации также выявляли недостаточное финансирование исследований по проблеме ПРЛ, а также исключение ПРЛ из научных исследований.

К сожалению, люди, живущие с ПРЛ, часто испытывают больше стигмы, чем люди, живущие с другими расстройствами психического здоровья. Более подробную информацию о понимании, переживании, преодолении и борьбе со стигмой можно найти в «Семейном руководстве по сопутствующим расстройствам», указанном в разделе «Публикации» на с. 44 в конце этой брошюры.